UWAGA! Ten serwis używa cookies.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to.

Zrozumiałem
MENU:
Reklama
Jonizator wody Aquator Silver
Jonizator wody Aquator Silver
Facebook
Googleplus
Twitter

Komentarze

Stwardnienie zanikowe boczne – choroba wielosystemowa

Stwardnienie zanikowe boczne – choroba wielosystemowaStwardnienie zanikowe boczne (SLA) to choroba, która atakuje przede wszystkim centralny i obwodowy układ nerwowy oraz prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Jest nieuleczalna. Zazwyczaj trudno jest określić jej przyczynę. Za 20 proc. przypadków zachorowań odpowiada wada genetyczna.

 

Stwardnienie zanikowe boczne należy do schorzeń neurozwyrodnieniowych, prowadzących do uszkodzenia dolnego i górnego neuronu ruchowego, który przekazuje z mózgu do mięśni bodźce umożliwiające wykonanie ruchu. Choroba atakuje nerwy motoryczne ruchowe – sprawność umysłowa pacjenta pozostaje w normie.

 

Rodzaje

W zależności od przyczyny oraz zajętego obszaru, wyróżnia się trzy typy SLA: genetyczną, sporadyczną oraz uszkadzającą mózg (rzadko).

 

Objawy

Jest to choroba o indywidualnym przebiegu, dlatego trudno wymienić objawy, które byłby wspólne dla wszystkich chorych. Już we wczesnych stadiach SLA pacjenci skarżą się na mimowolne drżenie i bolesne skurcze mięśni, osłabienie mięśni dłoni, przedramion lub nóg oraz trudności w pisaniu. Zazwyczaj pojawiają się też zaburzenia połykania lub mowy spowodowane osłabieniem mięśni szyi, gardła oraz języka. Potem zwykle następuje osłabienie mięśni karku, co jest przyczyną trudności z utrzymaniem głowy.

Objawy postępują stopniowo i z czasem paraliż dotyka coraz większych partii mięśni. W dalszych etapach choroby upośledzeniu ulega także oddychanie, a ostatnim narządem atakowanym przez SLA są często oczy (choć zdarza się także, że choroba zaczyna się właśnie od kłopotów z oczami).

 

Diagnostyka

Nie ma jednej metody pozwalającej na wykrywanie chorób neuronu ruchowego, takich jak SLA. Diagnozę stawia się zazwyczaj na podstawie obrazu klinicznego i przebiegu choroby. Niezbędne jest wykonanie badania przewodnictwa nerwowego (EMG), badania krwi i moczu oraz zdjęć rentgenowskich. Wielu lekarzy jest zdania, że zbadany musi być również płyn rdzeniowy, aby wykluczyć innego rodzaju zapalne procesy chorobowe, które mogą być bardzo podobne do SLA.

 

Leczenie

SLA jest chorobą nieuleczalną, są jednak możliwości leczenia objawowego, które mogą wpłynąć na polepszenie jakości życia chorych i złagodzenie objawów. Najważniejsza jest odpowiednia gimnastyka, która ma na celu zachowanie funkcji mięśni, zapobiega też usztywnieniu stawów i zmniejsza częstotliwość występowania spastycznych kurczy mięśni. Przy zaburzeniach mowy wskazane są ćwiczenia logopedyczne.

 

Statystyki

Rocznie w krajach zachodnich na SLA zapada 1–2 osoby na 100 000. Choroba rozpoczyna się najczęściej między 50. a 70. rokiem życia – bardzo rzadko cierpią na nią młodsi. Mężczyźni chorują nieco wcześniej niż kobiety.

Z reguły nie należy się obawiać, że na SLA zachorują członkowie rodziny pacjenta. Dzieje się tak tylko w 5 proc. przypadków.


Sklep Poradnia.pl poleca

RABAT 5%

Dokonując w sklep.poradnia.pl zamówienia za minimum 100 zł, użyj podanego poniżej kodu rabatowego.

Kod należy wpisać podczas finalizacji zamówienia, w trakcie wyboru sposobu płatności i dostawy, w pole Kod promocyjny (po prawej stronie), a następnie kliknąć w znajdujący się obok przycisk.

Kwota do zapłaty zostanie pomniejszona o 5%.

Kod rabatowy: PORADNIA